Ωστόσο, δεν έχουν όλοι την ίδια τύχη. Πολλά παιδιά γεννιούνται με σπάνιες και ανίατες ασθένειες, αλλά αυτό δεν σημαίνει, ότι παραιτούνται από την ζωή.
Σε αντίθεση με αυτό που πολλοί από εμάς θα περίμεναν, τα παιδιά αυτά έχουν πάντα το πιο πλατύ χαμόγελο και δίνουν απλόχερα την αγάπη τους.
Η 12χρονη Kenadie Jourdin- Bromley από το Οντάριο του Καναδά αποτελεί χαρακτηριστικό παράδειγμα αυτών των περιπτώσεων.
Η μικρή Kenadie γεννήθηκε με μια σπάνια μορφή νανισμού, που επηρεάζει μόνο 100 ανθρώπους στον κόσμο. Η 12χρονη έχει διαψεύσει όλες τις πιθανότητες και μεγαλώνοντας, έγινε μια ενεργητική και ενθουσιώδης έφηβη.
Η μητέρα της σε συνέντευξή της δήλωσε πως είναι καταπληκτική η ικανότητα που έχει η κόρη της να συμπονεί και να κατανοεί τους άλλους ανθρώπους.
Η Kenadie Jourdin-Bromley είναι όπως όλα τα κορίτσια της ηλικίας της. Πηγαίνει στο σχολείο, της αρέσει να ζωγραφίζει και να αθλείται. Το μόνο που την ξεχωρίζει από τα άλλα παιδιά της ηλικίας της είναι το ύψος της.
Η Kenadie διαγνώστηκε με μια σπάνια μορφή νανισμού, όταν ήταν μόλις 8 μηνών. Τώρα ζυγίζει όσο θα ζύγιζε ένα παιδί 2 ετών.
Η κατάστασή της είναι τόσο σπάνια που επηρεάζει μόνο 100 ανθρώπους σε όλο τον κόσμο.
Αυτή την στιγμή δεν υπάρχει θεραπεία για την κατάστασή της. Χαρακτηριστικά της ασθένειας της είναι η καθυστερημένη νοητική ανάπτυξη και οι συχνές αρρώστιες.
Άλλα, πιο σοβαρά σωματικά προβλήματα περιλαμβάνουν αναπνευστικά και διατροφικά προβλήματα.
Οι ασθενείς με αυτή την μορφή νανισμού δεν ανταποκρίνονται στην ορμονοθεραπεία, αφού η κατάστασή τους δεν οφείλεται στην έλλειψη ορμονών.
Όταν γεννήθηκε η Kenadie ήταν τόσο μικρή, που οι νοσοκόμες της έδωσαν το παρατσούκλι “τοσοδούλα”.
Οι γιατροί προειδοποίησαν την μητέρα της, Brianne, ότι η μικρή δεν θα ζούσε παραπάνω από μερικές μέρες.
Οι γονείς της μικρής σκεπτόμενοι, ότι η κόρη τους θα υπέφερε από σοβαρή εγκεφαλική βλάβη και μπορεί να πέθαινε, την βάφτισαν τη ίδια μέρα που γεννήθηκε.
“Την βαφτίσαμε κατευθείαν, γιατί μας είπαν ότι μπορεί να πέθαινε πριν προλάβουμε καν να την πάμε σπίτι”, ανέφερε η μητέρα της μικρής.
“Ήταν σαν να πενθούσαμε. Όλη η ζωή που είχες φανταστεί για το παιδί σου, ξαφνικά εξαφανίζεται.”
Αλλά η μικρή Kenadie ενάντια σε όλες τις ιατρικές πιθανότητες, κατάφερε να επιζήσει.
Τώρα, 12 χρόνια αργότερα, η μικρή τα πάει εξαιρετικά καλά.
Παρόλο που έχει υπανάπτυκτα άκρα, μαθησιακές δυσκολίες και εύθραυστα κόκκαλα, η Kenadie διέψευσε όλες τις πιθανότητες και τις προβλέψεις των γιατρών. Της αρέσει το σχολείο, να παίζει χόκεϊ και να κολυμπάει.
“Είναι ευγενική, αξιαγάπητη και γενναιόδωρη. Της αρέσει να μοιράζεται ό,τι έχει. Είναι νευρική, δυναμική και ανεξάρτητη”, αναφέρει η μητέρα της.
Η μητέρα της, Brianne, πάντα αισθάνεται περήφανη, όταν βλέπει την κόρη να επιτυγχάνει έναν στόχο της ή να κάνει κάτι καινούργιο.
Παρόλο που ο 10χρονος αδερφός αδερφός της, Tyran, είναι αρκετά ψηλότερος η Kenadie είναι απτόητη.
Βέβαια, η οικογένεια έχει να μάθει πολλά ακόμη, καθώς πρέπει να προετοιμαστούν για να ιατρικά προβλήματα που θα αντιμετωπίσει η Kenadie στο μέλλον.
“Η κατάσταση της Kenadie σίγουρα δοκίμασε πολλές φορές την πίστη μου. Το να την βλέπω να παλεύει, δεν είναι εύκολο”, δήλωσε η μητέρα της.
“Το μόνο που θέλω για το μέλλον είναι να είναι ευτυχισμένη και να βρει τον τρόπο να το καταφέρει αυτό”, είπε η μητέρα της.
